Richtlinien

EU GAMP® 5 EudraLex Annex 11 EU-GMP Guideline Chapter 4: Documentation Anforderungen an die Aufbewahrung elektronischer Daten Anforderungen an elektronische Unterschriften und Handzeichen ICH Q7: Good Manufacturing Practice Guide for Active Pharmaceutical Ingredients Q9: Quality Risk Management Q10: Pharmaceutical Quality … Richtlinien weiterlesen